Ígéretes új kombinált terápiát találtak a gyógyszerrezisztens melanoma kezelésére

A Moffitt Rákközpont új tanulmánya áttörést hozhat azoknak az előrehaladott melanomában szenvedő betegeknek a kezelésében, akik nem reagálnak a jelenlegi immunterápiás kezelésekre. A Journal for ImmunoTherapy of Cancer című folyóiratban megjelent kutatás megállapította, hogy egy harmadik, immunrendszert célzó gyógyszer hozzáadása a meglévő terápiákhoz segített a daganatok méretének csökkentésében a kezelésre rezisztens melanoma laboratóriumi modelljeiben.

Az immunterápia úgy működik, hogy aktiválja a szervezet saját immunrendszerét a tumor megtámadására. Bár ezek a kezelések számos melanómás beteg túlélési esélyeit javították, a betegek nagy százaléka vagy nem reagál, vagy a daganat végül kiújul. A tudósok most új gyógyszerkombinációkat keresnek ennek az akadálynak a leküzdésére.

Ebben a tanulmányban a kutatók olyan gyógyszerek kombinációit tesztelték, amelyek blokkolják az immunellenőrzőpontokat, olyan molekulákat, mint a PD-1, a LAG-3 és a TIM-3, amelyek az immunválaszokat szabályozzák. Ezeket az ellenőrzőpontokat a rákos sejtek eltéríthetik, hogy elkerüljék a pusztulásukat.

A Moffitt Donald A. Adam Melanoma és Bőrrák Kiválósági Központjának igazgatója, Keiran Smalley Ph.D. által vezetett kutatócsoport megállapította, hogy mindhárom ellenőrzőpontot célzó kombináció különösen hatékony volt azokban a modellekben, amelyek nem reagáltak a standard terápiákra. A triplet terápia segített helyreállítani az immunfunkciókat, és egyes esetekben teljes tumorregresszióhoz vezetett.

„A TIM-3 gyakran olyan immunsejteken található meg, amelyek túl kimerültek ahhoz, hogy hatékonyan küzdjenek a rák ellen” – mondta Smalley. „A TIM-3, a PD-1 és a LAG-3 melletti blokkolásával erősebb és célzottabb immunválaszt figyeltünk meg, még a nehezen kezelhető daganatokban is.”

A kutatók melanómás betegek tumormintáit is elemezték, és azt találták, hogy a TIM-3 gyakoribb volt azoknál, akik nem reagáltak az immunterápiára. Ez arra utal, hogy a TIM-3 célzása különösen hasznos lehet második vonalbeli kezelési stratégiaként.

Fontos kiemelni, hogy a hármas gyógyszerkombináció nem okozott fokozott toxicitást, ami alátámasztja a jövőbeli klinikai vizsgálatokban való értékelésének lehetőségét.

Identification of anti-TIM-3 based checkpoint inhibitor combinations with activity in immunotherapy refractory melanoma models, Journal for ImmunoTherapy of Cancer (2025). DOI: 10.1136/jitc-2025-012011