Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megfontolásra ajánlja az emlékeztető oltás beadását a Moderna gyógyszercég Spikevax nevű koronavírus elleni vakcinájából minden 18 évesnél idősebb ember esetében.
A koronavírus világjárvány feltartóztatására bevezetett korlátozások elfojtották a 2020-21-es influenzaszezont, olyan kevés eset volt, hogy tudósok feltételezik, kihalhatott az egyik nagy influenzatörzs, mivel nem volt ember, akit megfertőzzön.
Az elmúlt évhez hasonlóan idén is ingyen biztosítják az influenza elleni védőoltást, jelentette be Kásler Miklós, az emberi erőforrások minisztere. Az oltás napokon belül elérhető lesz a háziorvosoknál.
Az oltatlan Covidosoknál egy újabb hátrányra hívja fel a figyelmet Dr. Mangó Gabriella háziorvos és azt is elárulta, mi lehet ennek a következménye.
A koronavírus-járvány hatására az innovatív gyógyszeriparban felgyorsult az információáramlás, és a gyógyszerkutatás olyan fejlődésen ment keresztül, ami segíthet abban, hogy a jövőben könnyebben kezelhetőek legyenek a hasonló méretű pandémiák – derül ki az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesülete (AIPM) és V4-es partnerszervezeteinek közös, a régiós innovatív gyógyszervállalatok vezetőinek körében végzett kutatásából.
A súlyos vagy mérsékelten immunhiányos embereknek és az időseknek az ajánlott várakozási időnél korábban, a koronavírus elleni második oltás után három, de akár egy hónap múlva is be kell adatni a harmadik dózist, jelentette ki az Egészségügyi Világszervezet (WHO) Stratégiai Tanácsadó Szakértő Csoportja (SAGE).
A gyermekek körében bevezetett konjugált pneumococcus oltási programok (PCV) jelentős hatással vannak az invazív pneumococcus megbetegedés (IPD) epidemiológiájára mind az oltott, mind a nem oltott korcsoportokban. Bár a felnőtt populációban csökkent az IPD incidenciája, az idősek és az alapbetegségben szenvedők esetében jelenleg is nagy arányban fordulnak elő invazív pneumococcus megbetegedések. Ezeknél a magas kockázatú csoportoknál nagyobb az IPD-vel összefüggő mortalitás kockázata is, ami felhívja a figyelmet a hatékony prevenciós eszközök, például a direkt vakcináció fontosságára.
A Pfizer, a Moderna és az AstraZeneca vakcinák 90 százalékkal csökkentik a súlyos betegség kialakulását és az elhalálozást az 50 éven felüliek körében.
Az influenza mortalitásához jelentősen hozzájárulnak a másodlagos, gyakran pneumococcus okozta bakteriális infekciók. Vajon az influenza és a pneumococcus elleni vakcináció csökkentheti-e a koronavírus okozta terheket?
Az RTS,S nevű vakcináról hat éve mondták ki, hogy hatásos a halálos parazita ellen, ami főleg a csecsemők és a kisgyerekek körében terjed.
Három hónap vagy ennél is rövidebb idő elteltével újra megfertőződhet a koronavírussal az, aki csak természetes védelmet szerzett.
Már rendelkezésre áll a 1 300 000 adag 3Fluart és a 3 éven aluliak számára 4000 adag Vaxigrip Tetra oltóanyag.
A BionTech alapítója szerint jelenleg ismereteik alapján 12-18 havonta válhat szükségessé a Covid-19 elleni védőoltások megerősítése.
Az oltott és kórházba került páciensek között az AstraZenecát felvevők aránya a legalacsonyabb.
A gyógyszergyártó az influenzaoltások jelenlegi nemzedékén akar javítani, amely jelenleg 40-60 százalékos hatékonysággal véd.
Az Oxford/AstraZeneca-oltás vezető fejlesztői szerint a mostani koronavírus-járványt okozó Sars-CoV-2 típusú vírus hatása hamarosan a náthát is okozó szezonális koronavírusfajtákéhoz lesz hasonló.
Az Egyesült Királyság egészében hozzávetőleg hárommillió iskoláskorú gyermek jogosult a koronavírus elleni oltásra.
Sem az Egészségügyi Világszervezet, sem az európai gyógyszerfelügyelet nem adja meg az orosz Szputnyik koronavírus-oltás ideiglenes forgalomba hozatali engedélyét, mert a gyártó nem tudja száz százalékosan teljesíteni az ehhez szükséges feltételeket.
Pár héten belül eredményeket vár a Pfizer-vakcinát lefejlesztő BioNTech, amely az 5–11 éveseknek fejlesztett vakcinákról szóló eredményeit a hetekben küldi meg a világ egészségügyi hatóságainak.
2021. július végéig - mintegy 592 millió adag oltóanyag beadása után - 833 Guillain-Barré szindróma (GBS) esetet jelentettek világszerte.
A COVID-19 vakcinák gyors kifejlesztését tette lehetővé a módosított RNS-technológia, a világra szóló felfedezés, amely a Karikó Katalin és Drew Weissman kutatópáros érdeme. Ezt ismeri el a 2022-es Breakthrough-díj, amelynek élettudományi kategóriájában az mRNS úttörőit tüntetik ki – jelentették be 2021. szeptember 9-én. A 3 millió dollár pénzjutalommal együtt járó kitüntetést „tudományos Oscar-díjnak” is nevezik.
2021. augusztus 31. – Több mint 250 ezer adag Pfizer-BioNTech vakcina érkezett hazánkba. Ez már a 37. magyarországi szállítmány a két vállalat által fejlesztett, COMIRNATY nevű oltóanyagból, ezzel a vállalat által hazánkba szállított vakcina adagok mennyisége meghaladja a 8,2 millió adagot.
A dán kormány hétfőn bejelentette, hogy mégsem írnak ki tendert egy helyi koronavírus-vakcina fejlesztésére, mivel a dán Bavarian Nordic nevű vállalat jól halad a fejlesztésekkel.
A kínai Sinopharm cég bejelentette, hogy új vakcinát fejlesztettek ki a koronavírus delta és a béta variánsai ellen – hangzott el az ATV Híradó összeállításában, amit a Népszava idéz.
Jövő év végén megkezdődik a vakcinagyártás a debreceni Nemzeti Oltóanyaggyárban, erősítette meg az innovációs és technológiai miniszter vasárnap a helyszínen, amikor elhelyezték a leendő üzem alapkövét a Debreceni Egyetem innovációs parkjában.
Megnyitották Berlinben szerdán az ENSZ közegészségügyi szakosított szerve, az Egészségügyi Világszervezet (WHO) globális járványügyi elemző és előrejelző központját, amelyet a koronavírus-világjárvány tanulságaként hoztak létre.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) megerősítette, hogy egy ember a Marburg-vírus következtében halt meg Guineában, írja a 444.
A kormányhivatal tételes elszámolást vár a háziorvosoktól: minden pénteken déli 12 óráig kötelesek jelentést tenni arról, hogy hány 60 év feletti embert kerestek fel, hányat győztek meg és oltottak be.
2019-ben a WHO a tíz legsúlyosabb egészségügyi veszély egyikeként az oltási bizonytalanságot jelölte meg. Két magyar kutató annak járt utána, hogyan hat a tömegtájékoztatás egy választható oltás felvételére.
Nem támogatja a legnagyobb tömegben alkalmazott vakcina gyártója az oltóanyagok felcserélhetőségét és kombinált alkalmazását - írja a Népszava.
Két adag védőoltás beadása után egy frissítő oltásra is szükség lehet a koronavírus-járvány megállításához Németországban a szövetségi kormány szerint.
Mivel legutóbb nem volt influenzajárvány, sokak szervezetében megszűnt a vírussal szemben kialakított immunitás
Bírságot kell kiszabni a koronavírus elleni oltás második adagját kihagyókra - sürgeti Németországban több politikus és szakember hétvégi sajtóbeszámolók szerint.
Egy új kutatás szerint mindkét mRNS-alapú vakcina erős immunreakciót vált ki, amely akár évekig tartó védelmet is nyújthat a koronavírus ellen, közli a hvg.hu.
Napokon belül megszüntetik Oroszország több régiójában a koronavírus okozta Covid-19 betegség elleni vakcinák terén fellépett hiányt, ígérte Dmitrij Peszkov, a Kreml szóvivője pénteken, amikor január óta példátlan mértékben nőtt az újonnan kiszűrt fertőzöttek száma.
Nagy-Britanniában az áprilisi elején mért szintekre emelkedett a naponta kimutatott új koronavírus-fertőződések száma, ám a brit egészségügyi szolgálat egyik magas rangú vezetője szerint a koronavírus elleni oltási kampány nyomán most már egyértelműen kezdenek szétválni a fertőzések, valamint a kórházi kezelésre szoruló betegek és a halálozások számának alakulását mutató görbék.
A Pfizer amerikai gyógyszergyártó vállalat izraeli képviselője szerint a koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaguk hatékony az indiai vírusváltozattal szemben is, jelentette a Jediót Ahronót című izraeli újság hírportálja, a ynet csütörtökön.
Mától ismét 3 hetes különbséggel kell beadni a Pfizer második oltását. Az ezzel kapcsolatos szakmai protokollt minden, az oltásban résztvevő egészségügyi szolgáltató megkapja.
A rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy az európai uniós használatra eddig engedélyezett valamennyi koronavírus elleni oltóanyag, köztük az AstraZeneca, a Pfizer/BioNtech, a Moderna és a Johnson & Johnson vakcinája védelmet nyújt a vírus összes domináns törzseivel szemben, közölte Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vezető tisztségviselője.
Ma újabb 375 570 adag Pfizer és 86 400 adag AstraZeneca szállítmány érkezett. A héten még Janssen és Moderna szállítmány is várható.
Hetvenhét százalékkal csökkent a dengue-lázas esetek száma egy úttörő vizsgálatban, amely során a kutatók baktériummal fertőzték meg a vírust terjesztő szúnyogokat.
A vírus olyan gyulladási szindrómát okozhat a gyerekeknél, amely több szervet is egyszerre támad meg, így például a szívet is.
A Pfizer bejelentette, hogy 12 év alattiakon folytatják a vakcinateszteket. Ha a vizsgálatok sikeresnek bizonyulnak, akkor féléves csecsemők is megkaphatják az oltást.
A cseh szaktárca azt javasolja, hogy 60 éven aluliaknál ne használják az AstraZeneca és a Johnson&Johnson vakcináit.
Hamarosan piacra kerülhet a Pfizer új antivirális gyógyszere, amely remények szerint a koronavírus-fertőzés megelőzésére és kezelésére egyaránt alkalmas lehet.
Csak májusban 1,3 millió adag Pfizer-BioNTech oltóanyag érkezett az országba.
A potenciálisan invazív megbetegedést okozó meningococcus terjedésében fontos szerepe van a tünetmentes hordozóknak. Az egyetemi kollégiumban lakó diákok körében a beköltözés után figyelemreméltóan gyorsan nő a hordozók aránya.
Engedélyezte pénteken a brit gyógyszerfelügyelet (MHRA) a 12-15 éves korosztály beoltását a Pfizer és a BioNTech vállalatok által a koronavírus ellen közösen kifejlesztett vakcinával. A brit kormány azonban egyelőre nem tervezi az oltási kampány kiterjesztését a gyerekekre.
A W-szerocsoportú ST-11 komplexbe (MenW:cc11) tartozó meningococcus által okozott invazív meningococcus betegség (IMD) elterjedése a 2000-es évek eleje óta világszerte fokozódik. A béta-laktamáz termelés miatti penicillin-rezisztencia a meningococcusok körében jelenleg alacsonynak számít.
Romániában megkezdődött szerdán a 12 évet betöltött kiskorúak koronavírus elleni oltása a Pfizer által gyártott vakcinával, miután a hazai egészségügyi hatóságok az Európai Gyógyszerügynökség pénteken kiadott ajánlására alapozva jóváhagyták az eddigi 16 éves korhatár további csökkentését.