Világszinten első tüdőrák-megelőző vakcinát értékel egy új klinikai vizsgálat
Egyesült Királyságban indulhat az első olyan kísérletes vakcina klinikai vizsgálata, amely magas kockázatú személyeknél a tüdőrák kialakulásának megelőzését célozza. A LungVax névre keresztelt készítmény a tüdődaganat korai, preklinikai stádiumában megjelenő tumorneospecifikus antigének ellen irányul, és a COVID–19-pandémia idején kifejlesztett vektorplatform technológiájára épül.
A LungVax projekt és finanszírozása
A vizsgálatot a University College London (UCL) és az Oxfordi Egyetem kutatói vezetik, akik legfeljebb 2,06 millió angol font támogatást nyertek a Cancer Research UK-től, a CRIS Cancer Foundation közreműködésével. A négyévesre tervezett program első fázisa a dózisoptimalizálásra és a biztonságosság értékelésére fókuszál magas tüdőrák-kockázatú populációban. A vizsgálat indítása – a szükséges hatósági engedélyek függvényében – 2026 nyarára várható.
Célpopuláció és klinikai vizsgálati felépítés
A fázis I vizsgálat elsődleges célcsoportját azok a betegek alkotják, akiknél korai stádiumú tüdőrákot sikeresen eltávolítottak, ugyanakkor továbbra is jelentős a relapszus kockázata. Emellett a vakcinát olyan személyeken is tesztelni fogják, akik részt vesznek az angliai NHS Lung Cancer Screening Programme szűrőprogramjában, tehát a magas rizikójú, de még nem feltétlenül manifeszt tumort hordozó populációt is bevonják. Amennyiben az első eredmények kedvezőek, a fejlesztők tervei szerint nagyobb esetszámú, kiterjesztett vizsgálatok követhetik a programot a tüdőrák szempontjából veszélyeztetett csoportokban.
Immunológiai célpontok és mechanizmus
A fejlesztés kiindulópontja, hogy a tüdőráksejtek már a daganatképződés legkorábbi szakaszában eltérnek az ép sejtek molekuláris mintázatától. A tumorok felszínén ilyenkor úgynevezett „red flag” fehérjék, azaz daganatra jellemző neoantigének és tumorasszociált antigének jelennek meg, amelyek a rákos átalakulást jelzik az immunrendszer számára. A LungVax vakcina genetikai utasítások sorozatát juttatja be a szervezetbe, hogy az immunrendszer képes legyen felismerni ezeket a tumorsejt-antigéneket a kórosan átalakuló tüdősejtek felszínén, és elpusztítani azokat még azelőtt, hogy klinikailag manifeszt daganat alakulna ki.
Technológiai alapok: COVID–19 tapasztalatok hasznosítása
A vakcina ugyanarra az Oxfordban kifejlesztett vektorplatform-technológiára épül, amely a COVID–19-pandémia alatt már bizonyította hatékonyságát és biztonságosságát. Ez a platform lehetővé teszi, hogy célzott genetikai információ jusson el az immunrendszerhez, és gyors, erős immunválasz alakuljon ki a meghatározott antigénekkel szemben. A kutatók célja, hogy mindezt preventív onkológiai kontextusba helyezzék, és ezzel a jelenleg főként terápiás célra használt immunológiai eszközt a daganatmegelőzés szolgálatába állítsák.
A projekt klinikai és népegészségügyi jelentősége
A fejlesztés hátterében az a felismerés áll, hogy a tüdőrák túlélési mutatói továbbra is kedvezőtlenek: az érintettek kevesebb mint 10%-a él tíz éven túl, ezért a kutatók szerint a hangsúlyt a betegség legkorábbi stádiumainak célzott befolyásolására kell helyezni. A LungVax célja, hogy a magas rizikójú csoportokban egy új, immunmediált prevenciós eszközt biztosítson, amely kiegészítheti a jelenlegi szűrési és terápiás stratégiákat. A kutatók ugyanakkor hangsúlyozzák, hogy a megelőző vakcina nem helyettesíti a dohányzás abbahagyását, amely továbbra is a tüdőrák-kockázat csökkentésének leghatékonyabb módja.
Epidemiológiai háttér és kockázati tényezők
Az Egyesült Királyságban évente mintegy 48 500 új tüdőrákos esetet diagnosztizálnak, közülük körülbelül 72% a dohányzással hozható összefüggésbe, amely a daganatos halálozás legjelentősebb megelőzhető oka világszerte. A fejlesztők ugyanakkor kiemelnek olyan eseteket is, amikor a betegség soha nem dohányzó betegeknél jelentkezik, érzékeltetve, hogy a rizikócsökkentő stratégiák komplex megközelítést igényelnek.
Betegperspektíva és kutatói üzenet
A program előkészítésében egy, fiatalon diagnosztizált, később IV. stádiumúvá progrediáló tüdőrákos beteg története is megjelenik, aki több műtéten, több mint 80 kemoterápiás cikluson és célzott kezelésen esett át, és saját példájával a kutatás jelentőségére kívánja felhívni a figyelmet. A szervezetek vezetői szerint a LungVax klinikai vizsgálat támogatása része annak a hosszú távú stratégiának, amely a daganatok megelőzésére és a betegek életkilátásainak javítására irányul, a rákbiológia és az immunológia terén felhalmozott tudás klinikai hasznosításával.
Forrás: News-Medical. World’s first experimental lung cancer vaccine to enter clinical trials. 2025. november 22.
