Az EMA pozitívan értékelte az mCombriax kombinált mRNS-vakcinát, mely elsőként nyújthat egyidejű védelmet influenza és COVID–19 ellen 50 év felettieknél.
A súlyos COVID–19 vagy influenza után tartós immunológiai és szöveti elváltozások alakulhatnak ki, melyek növelhetik a tüdőrák kockázatát.
Az EMA 2026 februári ülésén 12 új gyógyszer engedélyezését támogatta, döntései több szakterület innovációját jelentősen befolyásolják.
Szisztematikus elemzések szerint a HPV-vakcina jelentősen mérsékli a HPV16/18 fertőzést és praecancerosus elváltozásokat, biztonságossága kedvező.
A Yale kutatócsoportja új, nyílt forrású mélytanuló modellje innovatívan támogatja a precíziós vakcinatervezést peptidek szerkezetének elemzésével.
Az antimikrobiális rezisztencia napjaink egyik legsúlyosabb egészségügyi kihívása, sürgetve az innovatív terápiás és vakcinafejlesztéseket.
A Stanford Medicine kutatói új, intranazális vakcinát fejlesztettek, amely egerekben számos légúti kórokozó és allergén elleni védelmet biztosít.
A COVID–19 járvány felgyorsította az antivirális fejlesztést, új innovációkkal segítve a jövőbeli vírusveszélyek elleni hatékony válaszokat.
A Házi Gyermekorvosok Egyesülete élesen elhatárolódik az oltásellenes nézeteket kiszolgáló kollégáktól, hangsúlyozva, hogy a valótlan igazolások kiállítása és a tudományos bizonyítékok elutasítása súlyosan sérti a gyermeki jogokat és az orvosi hivatás etikai alapjait.
Egy közel 97 millió egyén adatain végzett metaanalízis alapján a COVID–19 után nő az új autoimmun betegségek, különösen vaszkuláris eltérések kockázata.
Az EMA CHMP 2026. január végi ülésén hat új gyógyszert támogatott, több készítmény indikációbővítését javasolta és adatintegritási vizsgálatot kezdeményezett.
A 2026-os év fő közegészségügyi kockázatai a H5N1 madárinfluenza, trópusi vírusok európai térnyerése és légúti fertőzések szezonális terjedése.
2025-ben az EMA új rekordot ért el 104 pozitív CHMP-ajánlással új gyógyszerek EU-s engedélyezésében, kiemelt figyelemmel a biztonságra és optimalizálásra.
Az Egyesült Királyságban induló, LungVax-vakcinával végzett vizsgálat célja a tüdőrák megelőzése magas kockázatú csoportokban.
Egy III. fázisú, 18 476 fő bevonásával készült vizsgálatban a módosított mRNS-alapú influenzaoltás 34,5%-kal hatékonyabb volt a hagyományos vakcinánál.
Egyes védőoltások – az immunrendszerre gyakorolt hatásuk miatt – hozzájárulhatnak a demencia előfordulásának mérsékléséhez az idősebbek körében.
A brit közegészségügyi hatóságok és vezető virológus szakértők is aggodalmuknak adtak hangot az idei influenzaszezon szokatlanul korai és intenzív kezdetét látva. Fontos a preventív oltások sürgős, széles körű alkalmazása.
A mukozális immunizáció alternatívát kínálhat a jelenlegi influenzavakcinákkal szemben, különösen a vírusátvitel csökkentésében.
Országszerte elérhető és már igényelhető a térítésmentes influenza elleni védőoltás - közölte a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) hétfőn.
Japán kutatók az mRNS vakcinaplatformként való alkalmazását vizsgálták, és a világon elsőként kimutatták, hogy egy mRNS vakcina képes elnyomni a kóros neovaszkularizációt állatmodellekben.
Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megbecsülje a kullancsencephalitis elleni védőoltás hatékonyságát és hatását Csehország magas incidenciájú területein.
200 ezer adag Covid-19 vakcinára írták ki a közbeszerzést, az ajánlatok beérkezésének határidejét november 11-ében szabták meg.
A főügyészség az orvost 101 rendbeli, önálló intézkedésre jogosult személy által üzletszerűen elkövetett vesztegetés elfogadásával vádolja, és szabadságvesztés kiszabását indítványozza.
A kísérleti vakcina célja a maradék tumorsejtek eltávolítása és a kiújulás kockázatának csökkentése.
Az R21 potenciálisan százezrek életét mentheti meg évente.
A vakcinatapasz kényelmes és kevésbé invazív módszert kínál majd az oltás beadására, és könnyebben szállítható, mivel nem igényel állandó hűtést.
Nem csak a Pfizer vagy a Moderna szakemberei dolgoznak olyan oltáson, amely hatásos lehet a daganatok elleni küzdelemben: a Harvardon is ezt kutatják.
Egy új típusú védőoltáson dolgoznak az amerikai Moderna szakemberei, ami a koronavíruson kívül az influenza, és más légúti vírusok ellen is védelmet ad.
Világszerte több kutatócsapat is olyan vakcinák kifejlesztésén dolgozik, amelyek maguk is képesek emberről emberre terjedni, ezáltal gyors nyájimmunitást alakítanak ki.
A közösségben szerzett tüdőgyulladás (CAP) elleni immunizáció felnőttekben (CAPiTA) című vizsgálat az eddigi legnagyobb vakcinológiai klinikai vizsgálat. Célja az volt, hogy felmérje az idősek (65 év felettiek) körében a 13-valens konjugált pneumococcus vakcina (PCV13) hatékonyságát a vakcina-szerotípusú (VT), bacteraemiás és nonbacteraemiás tüdőgyulladásos epizódok, valamint szintén vakcina-szerotípusú, invazív pneumococcus betegségek megelőzésében.
A WHO vészhelyzeti engedélyt adott a Novavax oltóanyaggyártó Covovax nevű koronavírus elleni védőoltásának – olvasható a világszervezet közleményben. A vakcinát az indiai Serum Institute gyártja. A WHO azért hozta meg a döntést, hogy még több oltóanyag jusson el a szegényebb országokba.
Világszerte vizsgálják és fejlesztik a különböző hatásmóddal rendelkező, lehetséges vakcina-jelölt szereket. Hogyan működnek ezek az oltóanyagok, hogyan állítják elő őket és biztonságosak-e?
Az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett koronavírus elleni vakcinával való oltás folytatását javasolta jelenleg a Genfben kiadott közleményében az Egészségügyi Világszervezet (WHO), amely szerint az immunizálás előnyei "nagyobbak, mint a kockázatok", írja az Infostart.
Az utóbbi időben felmerült trombózisos esetek kapcsán az Astra Zeneca - mivel a biztonság számára elsődleges - tisztán tudományos alapon kívánja megerősíteni a COVID-19 vakcina biztonságosságát, hiszen ezt folyamatosan monitorozza.
Engedélyezte az orosz egészségügyi minisztérium annak a koronavírus-fertőzés elleni vakcinának a klinikai tesztelését, amelyet a moszkvai Mihail Csumakov Immunbiológiai Készítmények Kutatásának és Kidolgozásának Szövetségi Tudományos Központja fejlesztett ki - jelentették szerdán orosz hírügynökségek.
A szükséges 40 ezer helyett több mint 60 ezer önkéntes jelentkezett Moszkvában a Covid-19 megelőzésére szolgáló Szputnyik V vakcina klinikai tesztelésének harmadik szakaszára - jelentette be Szergej Szobjanyin, az orosz főváros polgármestere vasárnap a Rosszija 1 televízióban, miközben az új koronavírus-fertőzések száma tovább növekedett Oroszországban.
A koronavírus elleni vakcina egy újabb, hatodik gyártójával is lezárultak az Európai Bizottság oltóanyag beszerzéséről folytatott tárgyalásai. A német BioNTech és a vele együttműködő amerikai Pfizer vállalatokkal zajlott megbeszélések befejezésével "összeállt az Európai Bizottság vakcina-portfóliója" - közölte az uniós bizottság szerdán.
Hatásosnak értékelte koronavírus-vakcináit a China National Biotec Group (CNBG) kínai gyártó az alapján, hogy Kínában már több száz ezer embernek adták be, és senki közülük nem fertőződött meg utána - adta hírül a South China Morning Post (SCMP) című hongkongi lap kedden.
Polgári forgalomba került az új koronavírus-fertőzés megelőzését szolgáló Gam-Kovid-Vak (Sputnik V) vakcina első tétele - közölte az orosz egészségügyi minisztérium keddre virradóra.
Súlyos krónikus betegségtől és allergiáktól szenvedő emberek esetében nem javasolt a Covid-19 elleni orosz vakcina - jelentette ki Alekszandr Gincburg, az oltóanyagot kifejlesztő Nyikolaj Gamaleja Nemzeti Járványügyi és Mikrobiológiai Kutatóintézet vezetője az Interfax hírügynökségnek.
Az év végén vagy 2021 elején kezdődhet meg az orosz Vektor kutatóközpont által a Covid-19 ellen kifejlesztett vakcina tömeggyártása - jelentette ki Ilnaz Imatgyinov, a novoszibirszki székhelyű Állami Virológiai és Biotechnológiai Vektor Intézet vezetője a Rosszija 24 televíziónak.
Oroszország várhatóan két-három vakcinatípust fog kifejleszteni - közölte Vlagyimir Csehonyin, az Orosz Tudományos Akadémia elnökhelyettese csütörtökön az Interfax hírügynökségnek nyilatkozva.
Veszélytelennek és a szervezet által könnyen elviselhetőnek minősítette a Covid-19 elleni első orosz vakcinát szerdai közleményében az orosz védelmi minisztérium.
Összehangolt erőfeszítések folynak a világon a koronavírus elleni oltóanyag kifejlesztésére, de egyelőre nem lehet megmondani, hogy mikor lesz kész a vakcina - mondta az Egészségügyi Világszervezet (WHO) magyarországi irodájának vezetője pénteken Budapesten, egy angol nyelvű sajtóbeszélgetésen.
Nem észleltek nem kívánt mellékhatásokat az orvosok azokon az önkéntes katonákon, akik részt vesznek az első orosz Covid-19-vakcina tesztelésén - közölte hétfőn a Krasznaja Zvezda, az orosz védelmi minisztérium hivatalos napilapja.
A jelenlegi járványt okozó koronavírus elleni vakcinajelöltek közül tíz már emberi kipróbálás alatt van. Az oltóanyag-fejlesztés korábban nem látott gyorsasággal zajlik. Melyek a legaggasztóbb problémák, amelyekkel a kutatók szembesülnek, és miben reménykedhetünk mégis?
Civil önkénteseket is elkezdett felkészíteni a Covid-19 elleni vakcina klinikai tesztelésére az orosz hadsereg - közölte szerdán az orosz védelmi minisztérium.
Önmagukon próbáltak ki egy vektorvakcinát a Nyikolaj Gamaleja nevét viselő Nemzeti Járványügyi és Mikrobiológiai Kutatóintézet (NICEM) munkatársai, a kísérlet sikerrel járt, alanyaiban negatív mellékhatások nélkül alakított ki immunitást - tájékoztatta Alekszandr Gincburg akadémikus, a központ igazgatója pénteken az Interfax hírügynökséget.
Az új koronavírus elleni öt különböző vakcinát tesztelnek önkénteseken Kínában - jelentette be Zeng Ji-hszin, a kínai Nemzeti Egészségügyi Bizottság igazgatóhelyettese.
Ha sikeresnek bizonyul az új koronavírus ellen kidolgozott, már a tesztelés szakaszában járó brit oltóanyag, őszre több tízmillió egységnyit lehet belőle gyártani - mondta vasárnap a brit kormány egyik tagja.