CAVI-érték és koszorúér-szűkület MASLD-ben: a 8,6 feletti tartomány fokozott coronariakockázatra utalhat
A metabolikus diszfunkcióval társult steatoticus májbetegségben szenvedő betegek körében a cardio-ankle vascular index (CAVI) emelkedése összefüggést mutatott a szignifikáns koszorúér-szűkület jelenlétével, bár önmagában csak mérsékelt diagnosztikus teljesítményt nyújtott. A vizsgálat alapján a CAVI nem önálló diagnosztikus eszközként, hanem a cardiovascularis kockázatbecslés kiegészítő, nem invazív elemeként értelmezhető.
A vizsgálat háttere
A metabolikus diszfunkcióval társult steatoticus májbetegség, azaz MASLD a hepaticus steatosis és legalább egy cardiometabolikus kockázati tényező együttes fennállását jelenti, és a közlemény szerint világszerte a népesség több mint 20%-át érinti. A kórkép cardiovascularis következményei közül a coronariabetegség kiemelt jelentőségű, ugyanakkor a szerzők szerint ebben a nagy kockázatú populációban nincs elfogadott algoritmus a szubklinikus koszorúér-betegség korai szűrésére.
A CAVI az artériás stiffness nem invazív markere, amelyet a szívtől a bokáig mért pulzushullám-terjedési adatok és vérnyomásértékek alapján számítanak, és a szerzők hangsúlyozzák, hogy a mérés időpontjában fennálló vérnyomástól függetlenebb, mint a hagyományos pulse wave velocity alapú módszerek. Ez a tulajdonság a reprodukálhatóság és a klinikai használhatóság szempontjából külön jelentőséggel bírhat.
Módszertan és beteganyag
A retrospektív, obszervációs vizsgálatba olyan betegeket vontak be, akiknél 2011 januárja és 2020 decembere között egy centrumon belül mind CAVI-meghatározás, mind klinikai indikáció alapján coronaria-CT-angiográfia történt. A végső MASLD-kohorsz 295 betegből állt, a szignifikáns coronariabetegséget pedig legalább 50%-os lumenszűkületként definiálták legalább egy major coronariaszegmensben.
A MASLD meghatározása a friss nemzetközi konszenzusnak megfelelően történt: a steatosis fennállása mellett legalább egy cardiometabolikus eltérés megléte volt szükséges, a zsírmáj jelenlétét pedig a 60 feletti fatty liver index alapján állapították meg. Kizárták többek között az ismert coronariabetegségben szenvedőket, a haemodializált betegeket, a krónikus májbetegségben érintetteket, a jelentős alkoholfogyasztókat, valamint azokat, akik hepaticus steatosist előidéző gyógyszert szedtek.
A CAVI-t VaSera VS-1500 készülékkel, hanyatt fekvő helyzetben, legalább 5 perc nyugalmat követően mérték, az értékeléshez a két oldali mérések átlagát használták. Az elemzésben a CAVI-t folyamatos változóként és kategóriákba rendezve is vizsgálták: 8,0 alatti, 8,0–8,9 közötti és legalább 9,0 értékcsoportokban.
Eredmények
A 295 MASLD-beteg közül 110-nél, vagyis 37,3%-ban igazolódott szignifikáns coronaria-stenosis. A szűkülettel élő betegek idősebbek voltak, körükben gyakoribb volt a hypertonia és a dyslipidaemia, továbbá nagyobb arányban részesültek statin- és antihyperglykaemiás kezelésben.
A testtömegindex, a derékkörfogat, a dohányzási státusz, valamint több laboratóriumi paraméter nem különbözött érdemben a stenosisos és a nem stenosisos csoport között. A CAVI ugyanakkor szignifikánsan magasabbnak bizonyult a szignifikáns coronariaszűkületet mutató betegeknél: az átlagérték 9,0 volt, szemben a stenosis nélküli csoport 8,7-es átlagával.
A coronariaszűkület gyakorisága lépcsőzetesen emelkedett a magasabb CAVI-kategóriák felé haladva. A 8,0 alatti CAVI-értékű betegek 15%-ában, a 8,0–8,9 közötti tartományban 36%-ában, míg a legalább 9,0 értéket mutatók 47%-ában találtak szignifikáns stenosisra utaló eltérést.
A ROC-analízis alapján a CAVI görbe alatti területe 0,614 volt, ami mérsékelt elkülönítő képességet jelez. Az optimális küszöbértéknek ebben a kohorszban a 8,6 adódott, amelyhez 66,4%-os szenzitivitás és 56,8%-os specificitás társult. A 8,0-s határérték nagyon magas, 95,5%-os szenzitivitást biztosított, de csupán 15,7%-os specificitással, míg a 9,0-s küszöb javította a specificitást 72,4%-ra, ugyanakkor a szenzitivitás 41,8%-ra csökkent.
Klinikai jelentőség
A többváltozós logisztikus regressziós elemzésben a legalább 8,0-s CAVI független kapcsolatban állt a szignifikáns coronariastenosis jelenlétével; az esélyhányados 3,44 volt, 95%-os konfidenciaintervalluma 1,06–11,2 közé esett. Szintén független prediktornak bizonyult a 65 év feletti életkor, a hypertonia, a statinterápia és az antihyperglykaemiás kezelés.
A szerzők azt is megvizsgálták, javítja-e a CAVI a hagyományos rizikófaktorokra épülő modell teljesítményét. A CAVI hozzáadása után a globális chi-négyzet érték nőtt, a nettó reklasszifikációs javulás szignifikáns volt, NRI-értéke 0,4236-nak adódott, miközben a C-statisztika 0,724-ről 0,725-re emelkedett, ami nem jelentett statisztikailag szignifikáns változást. A közlemény értelmezése szerint ez arra utal, hogy a CAVI elsősorban a kockázati besorolás finomításában, nem pedig önmagában vett erős diszkriminatív markerként lehet hasznos.
A szerzők külön felhívják a figyelmet arra, hogy a CAVI értéke életmódi és gyógyszeres intervenciók hatására változhat, vagyis nem pusztán a fix strukturális érfali károsodást, hanem a reverzíbilis funkcionális komponenst is tükrözheti. Ebből következően intenzív rizikófaktor-kezelés mellett a CAVI alacsonyabb lehet annak ellenére, hogy szubklinikus atherosclerosis már fennáll, ezért az eredményeket mindig a beteg kezelési státuszának összefüggésében kell értelmezni.
Korlátok
A vizsgálat következtetéseit több tényező is árnyalja. A beteganyag olyan MASLD-esetekből állt, amelyekben klinikai indikáció miatt történt coronaria-CT, ezért az eredmények nem általánosíthatók közvetlenül a teljes, tünetmentes MASLD-populációra. A MASLD diagnózisa nem képalkotóval vagy biopsziával, hanem fatty liver index és metabolikus paraméterek alapján történt, ami téves besorolás lehetőségét is felveti. További korlátozó tényező volt a vizsgálatok időzítésének nem standardizált volta, valamint az a tény, hogy reziduális zavaró hatások nem zárhatók ki teljes bizonyossággal.
Nakashima M, Miyoshi T, Ueki Y, Nishihara T, Miki T, Hara S, Ichikawa K, Osawa K, Yuasa S. Cardio-ankle vascular index as a screening tool for coronary artery disease in patients with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Journal of Cardiology. 2026;87:429–433.