A CONKO-011 vizsgálat újonnan diagnosztizált VTE-ben szenvedő daganatos betegek körében értékelte a betegek által jelentett kimeneteleket.
Ez az áttekintés iránymutatást ad a klinikusoknak az antikoagulációt igénylő betegek számára legmegfelelőbb kezelési lehetőségek kiválasztásában.
A nagy volumenű, retrospektív elemzés jelentős különbségeket tárt fel az egyes DOAC-ok között a major vérzések és cerebrális vérzések tekintetében.
Ez a metaanalízis a rivaroxaban és a dalteparin hatékonyságát és biztonságosságát értékelte daganattal összefüggő VTE kezelésében.
Kutatók elemezték a rivaroxabán haszon-kockázat profiljának életkorfüggését NVAF-ban) vagy vénás thromboemboliában (VTE) szenvedő betegeknél.
Jelen tanulmány a kórházi felvételek arányainak alakulását elemezte tüdőembólia szekunder prevenciójában felírt rivaroxabán- és apixabánszedés mellett.
Ez az áttekintés összehasonlítja az antidotumok hatásmechanizmusát és útmutatást ad arra vonatkozóan, hogy mikor indokolt a reverzió.
A jelen áttekintés a napi egyszeri, illetve napi kétszeri adagolású DOAC-ok esetében értékelte a terápiás adherenciát és perzisztenciát pitvarfibrilláló betegeknél.
Kutatók az amerikai Medicare adatait elemezve vizsgálták a különböző direkt orális antikoagulánsok mortalitásra gyakorolt hatását.
Az elemzés a pitvarfibrillációban szenvedő, 80 év feletti betegeknél jellemezte a rivaroxaban-kezelés klinikai profilját, megfelelőségét és klinikai kimeneteleit.
Ez a kutatás a DOAC-ok alkalmazásával kapcsolatos klinikai jellemzőket és kimeneteleket elemezte daganattal összefüggő VTE kezelésében egy VTE-regiszter alapján.
Ez a szisztematikus áttekintés és metaanalízis összehasonlítja a rivaroxaban és a KVA-k renális kimenetelekre gyakorolt hatását pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél.
Kutatók egy új kockázati index segítségével értékelték a DOAC-ok hatásosságát és biztonságosságát pitvarfibrillációban szenvedő diabéteszes és nem diabéteszes betegeknél.
Kutatók a rivaroxaban hatásosságát és biztonságosságát értékelték nem szokványos helyen kialakuló mélyvénás trombózisban szenvedő betegeknél.
Kutatók összehasonlították az rVTE, a major vérzés és a bármely eredetű mortalitás incidenciáját rivaroxaban-, illetve LMWH-kezelés esetében CAT-ban szenvedő betegeknél.
A kutatás célja az volt, hogy értékelje az alacsony dózisú DOAC-ok hatásosságát és biztonságosságát VTE másodlagos profilaxisában magas VTE kiújulási kockázata esetén.
Kutatók a DRESDEN NOAC regiszter adatait használták fel a stroke, a TIA, a szisztémás embólia és az ISTH major vérzés arányának értékelésére.
Jelen tanulmány a gyógyszeres recanalisatio és az optimális gyógyszerválasztás lehetőségét értékeli egy klinikai retrospektív analízis segítségével.
A J'xactly kutatás célja a a PE-ben vagy DVT-ben szenvedő, szimptómás betegek jellemzőinek és kimeneteleinek összehasonlítása volt a tünetmentes betegekkel.
Az OSCAR-UK vizsgálat összehasonlította a VTE kiújulásának, a major vérzésnek és az összmortalitásnak a kockázatát a rivaroxabannal vagy LMWH-val kezelt CAT betegeknél.
Egy új vizsgálat célja a klopidogréllel kombinációban alkalmazott rivaroxaban és apixaban vérzéskockázatának összehasonlítása volt.
Ez a vizsgálat az orális antikoaguláció hatásosságát és biztonságosságát értékelte PF-ben szenvedő, 80 év feletti betegeknél a vesefunkció teljes spektrumában.
A XARENO vizsgálat a nemkívánatos renális kimeneteleket értékelte rivaroxabant vagy KVA-t szedő, PF-ban és előrehaladott krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél.
Egy új vizsgálat a nemkívánatos eseményeket és a mortalitás kockázati tényezőit vizsgálta rivaroxabannal kezelt, PF-ben és szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Egy új kutatás összehasonlította az apixaban és a rivaroxaban hatékonyságát és biztonságosságát az elhízott és a kórosan elhízott, NVAF-ben szenvedő betegeknél.
Ez az áttekintés naprakész áttekintést nyújt az izolált disztális mélyvénás thrombosis (IDDVT) epidemiológiájáról, kockázati tényezőiről és klinikai lefolyásáról.
Kutatási eredmények számos mechanizmust feltártak, amelyek révén a rivaroxaban az antitrombotikus aktivitáson túl előnyös érrendszeri hatásokat fejthet ki.
Jelen tanulmány a thrombolysis hatékonyságát és biztonságosságát értékeli a stroke előtt DOAC-ot szedő betegek körében.
Egy új holland tanulmány az egyéves DOAC nonadherencia prevalenciáját és a nonadherencia előrejelzőit vizsgálta új DOAC szedő betegeknél
Egy új elemzés a négyfaktoros protrombin-komplex hemosztatikus hatékonyságát és biztonságosságát értékelte DOAK-asszociált intracranialis vérzés kezelésében.
Koreai kutatók a demencia kockázatát értékelték különböző orális antikoagulánsokkal kezelt, pitvarfibrillációban (PF) szenvedő betegeknél.
Jelen tanulmány értékeli a pitvarfibrillációban alkalmazott rivaroxaban hatását beszűkült vesefunkcióval élő betegeknél.
Egy új kutatás a rivaroxaban és az apixaban kezelés hatékonyságát és biztonságosságát hasonlította össze daganat-asszociált vénás thromboembolia (CAT) kezelésében.
Egy új kutatás a csökkentett és a standard dózisú DOAC-ok hatékonyságát és biztonságosságát értékelte PF-ben szenvedő betegeknél.
Japánban stroke megelőzésére alkalmazott négy direkt orális antikoagulánst értékelő PMSS vizsgálatok eredményeit a közelmúltban tették közzé.
Kutatók összehasonlították a rivaroxabant a warfarinnal a PF-ben szenvedő felnőttek különböző vesefunkciós tartományaiban.
Egy új metaanalízis a rivaroxabant és a warfarint hasonlította össze vénás thromboembolia megelőzésében és kezelésében.
A jelen vizsgálat célja az volt, hogy feltárja a hosszútávú adherencia mértékét DOAC-terápia és a standard kezelés esetén.
Kutatók a DOAC-ok biztonságosságát és hatásosságát vizsgálták a KVA-kal összehasonlítva stroke-on átesett, PF-ban szenvedő, 85 éves és annál idősebb betegeknél.
A direkt orális antikoagulánsok (DOAC) előnyei a warfarinnal szemben jól ismertek pitvarfibrillációban (PF) szenvedő betegeknél, azonban a különböző DOAC-ok közötti választást elősegítő tanulmányok korlátozottak. Egy új kutatás célja az apixaban, a rivaroxaban és a dabigatran kezelés klinikai eredményeinek összehasonlítása volt PF-ben szenvedő betegeknél.
Egy új vizsgálat célja a rivaroxaban és az LMWH hatásosságának és biztonságosságának összehasonlítása volt a vénás thromboembolia (VTE) kezelésében olyan aktív daganatban szenvedő betegeknél, amely nincs összefüggésben a DOAC-vérzés magas kockázatával.
A DOAC-okkal és a vérzéses szövődményekkel kapcsolatos kutatások a klinikai gyakorlatban és a mindennapi életben még ritkák. Egy új kutatás fő célja az adherencia és a vérzés előfordulásának tanulmányozása volt kortárs környezetben egy észak-svédországi központban a forgalomban levő DOAC-okkal kezelt és NVAF-ban szenvedő betegeknél.
A nem K-vitamin antagonista orális antikoagulánsok (NOAC) a warfarinhoz képest kedvező kockázat-előny profillal rendelkeznek, azonban a pitvarfibrillációban (PF) szenvedő betegek bevonásával végzett RE-LY vizsgálatban az MI-ben szenvedő betegek száma magasabb volt a dabigatran csoportban, mint a warfarin csoportban. Számos metaanalízis kimutatta, hogy a dabigatran-kezelés növeli a szívinfarktus (MI) kockázatát. Az átfogó való életbeli adatok (RWD) nem erősítették meg az MI kockázatának növekedését a dabigatran-kezelés során.
A COMBINE AF vizsgálat adatainak felhasználásával kutatók elvégeztek egy betegszintű hálózati metaanalízist, hogy a DOAC-ok biztonságosságát és hatásosságát értékeljék a különböző vesefunkciójú betegcsoportokban.
Számos való életbeli kutatás hasonlította össze a nem K-vitamin antagonista orális antikoagulánsokat (NOAC) a K-vitamin antagonistákkal (KVA) non-valvuláris pitvarfibrillációban (NVAF) szenvedő betegeknél. A rendelkezésre álló bizonyítékok szintézisére metaanalízist végeztek.
Kevés adat áll rendelkezésre a rivaroxaban hatásosságával és biztonságosságával kapcsolatban azoknál a pitvarfibrillációban szenvedő betegeknél, akik perkután koszorúér beavatkozáson estek át. A szerzők ezért elvégeztek egy prospektív, megfigyeléses vizsgálatot, amelyben az ischaemiás, embóliás és vérzéses események gyakoriságát határozták meg PCI-n átesett PF-betegeknél.
A direkt oralis antikoagulánsok alkalmazása során az EudraVigilance adatbázisba bejelentett gasztrointesztinális vérzések retrospektív elemzése
Kutatók két különböző időtartamú rivaroxaban-kezelést hasonlítottak össze tünetekkel járó, izolált distalis mélyvénás thrombosisban szenvedő betegeknél.
Kutatók három különböző regiszter adatait elemezve értékelték a rivaroxaban-kezelés hatásosságát és biztonságosságát vénás thromboemboliában szenvedő betegeknél.
Gyermekeknél általában alacsonyabb a vénás thromboembolia (VTE) kockázata, mint a felnőtteknél, de a kórházi kezelést és sebészeti beavatkozást igénylő akut és krónikus betegségben szenvedők fokozott kockázatnak vannak kitéve.