Címke: genetika

Az elmúlt években a gén- és sejtterápia fejlődését több technológiai újítás együttes hatása tette lehetővé, klinikai lehetőségeket teremtve.

A Genfi Egyetem (UNIGE) kutatói vastagbélrák sejteket vizsgáltak, és azonosították azokat a kulcsfontosságú tényezőket, amelyek befolyásolják a daganat terjedésének valószínűségét. Olyan specifikus génexpressziós mintázatokat is feltártak, amelyek felhasználhatók a kockázat becslésére.

A COPD világszerte 400–600 millió embert érint, vezető halálok, és az innovatív, integrált kutatási szemlélet kulcsfontosságú a terápiás előrelépéshez.

A digitális egészségügy új korszakában a mesterséges intelligencia már nem csupán elemzésre alkalmas eszköz, hanem a precíziós orvoslás motorja, amely a diagnosztikától a predikcióig minden szinten felülírja a korábbi korlátokat.

Genetikailag módosított baktériumok tumorkörnyezetben aktiválódva ígéretes antitumor hatást mutattak, jelentősen gátolva a daganatok növekedését állatkísérletekben.

A legújabb WHO emésztőrendszeri daganatokat osztályozó kiadása jelentős szemléleti újítással a molekuláris profilozást hangsúlyozza a diagnosztikában.

A hasnyálmirigyrák rendkívül alacsony túlélési esélyeihez elhízás és krónikus stressz is hozzájárul, új terápiás célpontokat kínálva a kezelésben.

Ez a tanulmány a mikrotápanyagok, különösen a vas lehetséges molekuláris szerepét vizsgálja a csontritkulásban és annak összefüggésében a patológiás törésekkel.

A Parkinson-kór a legfrissebb tudományos áttekintés szerint egy komplex, rendszerszintű folyamat, amely a bélflórától a vörösvértesteken át a vesékig terjedően több szervrendszert érint. A patomechanizmus, a rizikófaktorok és a terápiás célpontok újszerű, interdiszciplináris megközelítése új utakat nyithat meg a megelőzés és a kezelés terén.

Az 1-es típusú diabétesz szoros összefüggést mutat más autoimmun betegségekkel, ami komplex klinikai ellátást és célzott szűrést igényel.

A Debreceni Egyetem Klinikai Központ az országban egyedülálló módon foglalkozik olyan ritka betegségekkel, amelyek a szervezet zsíranyagcseréjét érintik.

A cannabinoid hyperemesis szindróma (CHS) olyan tünetekkel jár, amelyeket korábban senki sem társított volna a kannabisz fogyasztásához.

A rendezvényt Prof. Dr. Széll Márta stratégiai rektorhelyettes nyitotta meg, a tudományos és szervezőbizottság elnöke Prof. Dr. Borbényi Zita, a Belgyógyászati Klinika Hematológia Centrumának vezetője volt.

Nemzetközi kutatócsoport vizsgálta a biológiai mechanizmusok nemek közötti eltéréseit, a kutatás eredményei előmozdíthatják a gyógyszerfejlesztést.

A Zürichi Egyetem kutatóinak új tanulmánya szerint a skizofrénia genetikai kockázata összefüggést mutat a retina vastagságával.

Bizonyítékokat találtak arra, hogy a véradás hasznos változásokat indíthat meg az ember vérkészletét pótló sejtekben.

Falus András szerint ez az állítás nem felel meg a legalapvetőbb biológiai, genetikai ismereteknek.

A biológiai életkor meghatározásával, őssejt-stimulációval és oxigénterápiával növelhető az egészséges élettartam.

A makuladegeneráció leggyakoribb formájának, a Stargardt-kórnak a kezeléséhez vezethet el az a génszerkesztési eljárás.

A Novofer Alapítvány az 1989-ben létrehozott díjjal a közismert műszaki kutatókat ismeri el.

A DNS mobilis részei mozgásuk következtében túlságosan destabilizálják genetikai kódunkat, ami az öregedés hátterében állhat.

Jelenleg illegális ezeket a szintetikus emberi embriókat beültetni páciensek méhébe, és még az is bizonytalan, hogy ezek a "teremtmények" képesek-e tovább fejlődni.

Hatékonyabb megelőzés, eredményesebb terápia, jobb ellátásszervezés – sok más mellett ezek lehetnének az előnyei az egészségügyben keletkező tengernyi adat elemzésének és hasznosításának.

A nemzetközi kutatócsoport több mint egy évtizeden át tartó genetikai nyomozással jutott el egy család férfi tagjait három generáció óta sújtó kórkép eredetéhez.

Az eddig elért legmagasabb arányban, négy százalékban emberi sejteket tartalmazó egérembriót hoztak létre a New York-i Állami Egyetem buffalói campusának biológusai, akiknek eredményei segíthetik a beültethető emberi szervek növesztésére irányuló kutatásokat.

A magyarországi járvány korai szakaszából származó harminckét vírusminta teljes genetikai analízisét végezték el pécsi kutatók.

A bőrrel kapcsolatos genetikai változatok természetes fényszűrőt képesek előállítani az ausztráliai Queenslandi Egyetem kutatói szerint, akik a D-vitaminnal kapcsolatos génváltozatokat tárták fel.

Amerikai kutatók mesterséges intelligencia alkalmazásával igazolták, hogy az úgynevezett hulladék DNS mutációi autizmust okozhatnak.

A hosszú élet az eddig véltnél kevésbé írható a géneknek számlájára - állapították meg több mint 400 millió ember családfájának elemzése alapján amerikai kutatók.

Génsebészeti módszerek, bioinformatika, szabad nukleinsavaknak diagnosztikai alkalmazhatósága – a humángenetika legaktuálisabb témáiról tartottak nemzetközi konferenciát pénteken a Debreceni Egyetem idén 20 éves Humángenetikai Tanszékének szervezésében.

Egy génmutáció "kikapcsolásával" sikerült visszafordítaniuk az öregedéssel összefüggő bőrráncosodást és szőrhullást egereknél a birminghami Alabamai Egyetem (UAB) kutatóinak.

Több mint tízezer orvosszakértői vélemény, csaknem háromezer toxikológia vizsgálat és mintegy hatezer boncolás 5 év alatt. A Debreceni Egyetem Igazságügyi Orvostani Intézetének eredményeiről tudományos ülésen számoltak be május 10-én a Kenézy Villában.

A gyermekkori agydaganatok genetikai hátterét térképezi fel a Semmelweis Egyetem II. számú Gyermekgyógyászati Klinikáján indult új kutatás. A mintegy száz beteg bevonásával készülő vizsgálat arra is kiterjed, hogy a felnőtteknél alkalmazott gyógyszerek közül melyek lehetnek hatékonyak a gyermekek esetében - közölte az intézmény az MTI-vel.

A klinikán működő gyermekbőrgyógyászati, és az ehhez csatlakozó klinikai genetikai rendelések kéréseit szolgálja ki a Bőr-, Nemikórtani és Bőronkológiai Klinikán átadott, korszerűen kialakított és a legmodernebb eszközökkel felszerelt új Genetikai Laboratórium, amely az Őssejt Laboratóriummal szoros egységet képezve működik.