Címke: gyógyszerforgalmazás

Recepthamisítással igényelt vissza csaknem 230 millió forintnyi társadalombiztosítási támogatást egy 54 éves gyógyszerész, ellene költségvetési csalás és más bűncselekmények miatt emelt vádat a Nógrád Vármegyei Főügyészség.

Az EMA 2026 februári ülésén 12 új gyógyszer engedélyezését támogatta, döntései több szakterület innovációját jelentősen befolyásolják.

A vény nélküli gyógyszerek árának növekedése felveti a piaci verseny torzulásának kérdését, amit a hatóság már versenyjogi szempontból vizsgál.

A Nemzeti Kereskedelmi és Fogyasztóvédelmi Hatóság (NKFH) elmúlt időszakban végzett hatósági ellenőrzései ismét jogsértő potencianövelő készítményeket azonosítottak a piacon.

A brensocatib jelentősen csökkenti és késlelteti a tüdőexacerbációk előfordulását nem cisztás fibrózis okozta bronchiektáziában szenvedő betegeknél.

Az európai gyártók milliárdos veszteségekre készülnek az Egyesült Államok elnökének lépései után, miközben kénytelenek átszervezni gyártási láncaikat.

A PHOENIX Pharma 2024 végén modern gyógyszerlogisztikai központ építésébe kezdett Győrben, amely 2026 közepétől szolgálja ki az észak-dunántúli régiót. (X)

A Magyar Gyógyszerészi Kamara bejelentette, hogy a patikák is érvényesítik a gyógyszergyártók és a nagykereskedők önkéntes árkorlátozását, így a gyógyszertárak is saját 2024. december 31-i listaáraikon, vagy annál olcsóbban értékesítik az érintett készítményeket, közölte Nagy Márton nemzetgazdasági miniszter a Facebook-oldalán.

Az Egyesült Államok gyógyszerkészlete különösen függ Kínától, amelyet nem csupán a gyógyszerimportra beígért, hanem a kölcsönös tarifák is sújtanak.

Napokon belül életbe léphet az önkéntes árplafon – a kormány és a gyógyszeripar egyeztetései előrehaladott szakaszban járnak.

Hazai gyógyszergyártás: stabil betegellátás, meghatározó nemzet- és külgazdasági szerep, növekvő K+F ráfordítások.

A javaslat célja, hogy az emberi egészség védelme érdekében ösztönzőkkel segítse az ellátási lánc diverzifikálását, és fellendítse az uniós gyógyszergyártást.

A Gyógyszerbefogadási Bizottság januárban tesz javaslatot arra, hogy a 60 befogadás előtt álló innovatív terápia közül melyek azok, amelyeknek a tb-támogatását tanácsolja.

19 ezer levél Magyarországon nem engedélyezett nyugtatót és csaknem 20 ezer epilepszia elleni készítményt találtak egy kamionban  a pénzügyőrök.

Az Országgyűlés 2024 végén fogadta el a 2025-ös költségvetést, amely a gyógyszerkassza 7%-os emelése mellett jelentős változásokat hoz a támogatási arányokban.

A NEAK nem utal, előzetesen sem is jelezte a csúszást, és még most sem adott tájékoztatást arról, hogy várhatóan mikor áll helyre a rend.

Milliárdokkal csökkenhet visszamenőleg a teljes szektor áfa terhe.

Az EMA által előírt klinikai vizsgálat nem igazolta az Ocaliva kezelés hatásosságát a releváns klinikai eredmények tekintetében.

A gyógyszerforgalmazás zárt láncában a minőségbiztosítás legfontosabb szempontja a mindvégig megfelelő hőmérséklet biztosítása, ami nem kis kihívást jelent napjainkban.

A hatóság 39 különféle gyártási számmal jelzett gyógyszert hívott vissza szennyeződés miatt.

Az új jogszabály 2025-től egyetlen szereplőre bízza a kórházakban alkalmazott, nagy értékű gyógyszerek beszerzését.

Az új gyógyszerek engedélyezése elengedhetetlen a közegészségügy előmozdításához, mivel új lehetőségeket teremtenek bizonyos betegségek kezelésére. Az alábbiakban bemutatjuk a 2023-ban jóváhagyásra javasolt gyógyszereket, amelyek jelentős előrelépést jelentenek terápiás területükön.

A PHOENIX Csoport, Európa vezető gyógyszer-nagykereskedője és integrált egészségügyi szolgáltatója, jelentős lépésre szánta el magát.

A gyógyszerhamisítás elleni, az eddiginél is hatékonyabb fellépés a célja annak az együttműködési megállapodásnak, amelyet gyártók, forgalmazók és hatóságok csütörtökön írtak alá Budapesten, a Szellemi Tulajdon Nemzeti Hivatala székházában. A megállapodásban rögzített vállalások célja a hamisított gyógyszerek kereskedelmének megfékezése, illetve felszámolása.

A napokban 22 tonnányi olyan, gyógyhatásúként hirdetett terméket semmisített meg a rendőrség, amelynek nem volt forgalomba hozatali engedélye, sőt alkalmazhatósága sem volt igazolt, és fogyasztása akár egészségkárosodást is okozhatott volna - közölte a Készenléti Rendőrség Nemzeti Nyomozó Iroda (KR NNI) csütörtökön a police.hu oldalon.

A 2023. május 31-ei Magyar Közlönyben jelent meg a módosító 206/2023. (V. 31.) kormányrendelet, mely többek között a gyógyszercégeket is érintő extraprofitadók 2024-re történő átvezetését tartalmazza. A rendelet a kihirdetést követő napon, 2023. június 1-jén életbe is lépett.

A adóemelés miatt egyes készítmények akár el is tűnhetnek a patikák polcairól.

A megtalált készítmények Magyarországon vénykötelesek, azokat a járművezető indokolatlan mennyiségben tartotta magánál.

Az előző napokban több médium is beszámolt róla, hogy a gyártó jelzése alapján az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) két vérnyomáscsökkentő gyógyszer (Accuzide, Accupro), valamint egy D-vitamin készítmény (Vigantol) hibás gyártási tételeit vonta ki a forgalomból. Fontos pontosítani a sajtóban megjelent információkat.

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet négy olyan gyógyszertár működési engedélyét vonta vissza, amelyek súlyosan megsértették a gyógyszerek forgalmazására vonatkozó jogszabályokat.

Az előzetes várakozásokkal szemben a forgalmazási engedélyt kérő üzletek száma és az azokben forgalmazott gyógyszerek mennyisége is alulmúlta az előzetes üzleti várakozásokat a patikán kívüli gyógyszerforgalmazás elmúlt tíz évében - közölte a Magyar Gyógyszerészi Kamara (MGYK) elnöke az MTI megkeresésére.

A gyógyszerészi tulajdon növelését támogató intézkedésként a patika hitelprogram keretében tizenhárom gyógyszerész 500 millió forint hitelt vett fel, amelyhez a kormány 90 millió forint kamattámogatást biztosít - közölte az Emmi egészségügyi ágazati koordinációs helyettes államtitkára a gyógyszerészi kamara sajtótájékoztatóján.

Gyógyszergyártók, forgalmazó cégek és szakmai szervezetek a gyógyszerhamisítás ellen létrehozták a Humvo Magyarországi Gyógyszer-azonosítási Nonprofit Zrt.-t, ezzel egyidejűleg új gyógyszerazonosító rendszert alapítottak, amely az egységes uniós hálózat részeként működik 2019-től - közölte a Richter Gedeon Nyrt. az MTI-vel.

A Nemzeti Adó- és Vámhivatal jelenleg is vizsgálódik annak a két gyógyszertárnak az ügyében, melyek gyógyszerforgalmazási tevékenység folytatására vonatkozó engedélyét az OGYÉI 2017. február 16-án visszavonta. Az illegális gyógyszerforgalmazás felderítését célzó vizsgálatok újabb állomása a budapesti Bercsényi Gyógyszertár és a Pázmány Péter Patika volt.